top of page

Pharma Access Framework

ยาที่ได้รับการอนุมัติในประเทศเดียวต้องใช้เวลาหลายปีกว่าจะได้รับการอนุมัติและมีจำหน่ายทั่วโลกเนื่องจากไม่มีระบบการอนุมัติที่กลมกลืนกันทั่วโลก ส่งผลให้ผู้ป่วยต้องทนทุกข์หรือเสียชีวิตโดยไม่จำเป็นระหว่างรอยาส่งถึงประเทศ มีความจำเป็นที่การเปลี่ยนแปลงนี้

 

ดังนั้น Medebound HEALTH จึงมุ่งมั่นที่จะเร่งการแนะนำยาที่ล้ำหน้าจากทั่วทุกมุมโลก เพื่อตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในพื้นที่ของผู้ป่วย

เราเห็นบทบาทของเราในการนำเสนอการรักษาระดับโลกที่เป็นนวัตกรรมใหม่แก่ผู้ป่วยผ่านยานพาหนะหลายคันเพื่อบรรลุภารกิจของเราในการขยายการเข้าถึงการดูแลที่มีคุณภาพทั่วโลก เราขอเชิญบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพและไบโอฟาร์มาที่สนใจช่วยเหลือผู้ป่วยจำนวนมากที่ไม่สามารถเข้าถึงยาของคุณได้ ติดต่อเรา

Science Lab

การเข้าถึงผู้ป่วยที่ระบุชื่อ

เราทุ่มเทในการเป็นพันธมิตรกับบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกเพื่อนำยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่มาสู่เอเชียแปซิฟิกโดยใช้ความเชี่ยวชาญของเราในเครือข่าย KOLs ทางคลินิก ใบอนุญาตด้านกฎระเบียบ และการจัดการด้านลอจิสติกส์  

กระบวนการนี้อิงตามการนำเข้าผู้ป่วยที่ระบุชื่อ ซึ่งผู้ป่วยจะได้รับยาจำนวนเล็กน้อยที่จะใช้เพื่อตัวเองเท่านั้นเพื่อบรรเทาอาการที่หนักใจ  ด้วยเหตุนี้ เราจึงสามารถพัฒนาและจัดการโปรแกรมการเข้าถึงล่วงหน้าสำหรับบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์เพื่อเข้าถึงตลาดเอเชียผ่านวิธีการนี้ได้ ไม่ว่าพวกเขาต้องการได้รับอนุญาตจากตลาดในตลาดเกิดใหม่เหล่านี้หรือไม่ก็ตาม เราจัดหาผู้เชี่ยวชาญ ทรัพยากร และเทคโนโลยีเพื่อจัดการคำขอยาใหม่ ๆ เหล่านี้สำหรับแต่ละคนและทุกๆ

การจัดจำหน่ายพิเศษ/ในใบอนุญาต

ด้วยการเข้าถึงความเชี่ยวชาญและความรู้ภายในบริษัทของเราเกี่ยวกับกรอบการกำกับดูแลและกฎหมายระหว่างประเทศในเอเชีย เราจะสามารถช่วยให้บริษัทยาเข้าถึงตลาดได้ ซึ่งไม่เพียงแต่จะสร้างรายได้ก่อนกำหนดเท่านั้น แต่ยังให้หลักฐานในโลกแห่งความเป็นจริง (RWE) แก่พวกเขาด้วย ) มีความสำคัญต่อการอนุมัติด้านกฎระเบียบในท้องถิ่น ด้วยเทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเราที่เปิดใช้งาน AI เราอำนวยความสะดวกในการเข้าถึง RWE   สำหรับผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุญาต เราจะเป็นผู้นำการพัฒนาทางคลินิกทั้งหมด  เมื่อจดทะเบียนถูกต้องตามกฎหมายในประเทศเป้าหมายแล้ว เราจะร่วมมือกับบริษัทยาระดับประเทศ/ระดับภูมิภาคเพื่อการค้า​

Pharmacist

Asia Pharma Deployment Leadership 

  • What is a Tech-Enabled Named Patient Program?
    In cases where biopharmaceutical companies lack the bandwidth or expertise to get their innovative medicines approved in other countries, a Named Patient Program can make their medicines available internationally. This process, a widely accepted practice for many pharmaceutical companies, enables healthcare professionals across the world to request new medicines, for patients who have no other treatment options available to them in their own countries. As part of the Personal Importation Process, the patient submits all the necessary documentation, including passport and medical information, to make a request for a small amount of medicine. We refer to our "Access as Services" program as "Tech-enabled Named Patient Program," and that means we not only handle the logistics of international shipment, custom clearance, storage and distribution, but also assist pharmaceutical companies in gaining market access that will generate early revenue for them, as well as provide them with the real-world evidence (RWE) necessary for local regulatory approval.
  • What are the advantages for companies of conducting a Named Patient Program in Asia?
    There are many advantages for biopharma companies with a newly approved medicine to discuss with us to set up a Named Patient Program: - Managing unsolicited patient requests for drugs in an ethical and regulatory controlled manner - Building a stronger network of KOLs and future advocates by exposing physicians in new markets to your products - Providing benefits to patients suffering from conditions, including some that can be life-threatening. - Generating additional revenues in countries that allow you to charge for drugs supplied on a named patient basis - RWE acquisition based on Asian demographics which accounts for 25% of the world population
  • Can pharmaceutical companies provide drug to patients in any country?
    Companies can provide drugs to patients in any country in which they have not yet received marketing authorization. This includes countries in which a company plans to seek marketing approval, as well as those countries in which a company does not plan to seek marketing approval. With a properly established Named Patient program, we help navigate the complex regulatory landscape, especially in Asia countries, and manage the shipment, customs clearance, and delivery to treating clinics. Asia is a huge, rapidly growing and attractive market that is hard to ignore. Building a reputable early entry program with a US-based partner with a significant local presence is essential. We invite biotech and biopharma companies interested in helping more patients who have no access to your medicines, to contact us.
  • How can I introduce Medebound HEALTH to a biopharma company?
    We can share introduction materials or schedule a demo to learn more about our full range of offerings.
  • Why choose Medebound HEALTH to be your partner in Asia?
    With access to our in-house expertise and knowledge of international regulatory and legal frameworks in Asia, we will be able to help pharmaceutical companies gain market access which will not only generate early revenue for them but also provide them with real-world evidence (RWE) crucial to local regulatory approval. In addition to relationships with top hospitals, KOLs and Government agencies, Medebound HEALTH also partners with largest rare disease consortium, and this year, signed an agreement to help their hundreds of thousands rare disease patients source the latest medicines –both approved and not-yet-approved. In the past, we have successfully imported and supplied of unlicensed medicines in oncology, neurology and rare diseases into the Asian region. Please contact us to learn more. Medebound HEALTH has established its brand presence in Asia by contracting with the Asia’s largest insurance firms, and global Fortune 500 companies. Its services have covered worldwide members touching millions of lives, bringing new hope to patients who would otherwise have to travel abroad for care.

O U R  V I S I ON
There should be no geographical barrier to accessing innovative medicine for patients

bottom of page